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重慶啤酒乙肝疫苗總結(jié)報告終出爐

2012年04月18日 05:01
來源:證券時報 作者:林曄

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疫苗無顯著療效,業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為項目繼續(xù)進(jìn)行后續(xù)研究可能性較小

證券時報記者 林曄

爽約10余天,重慶啤酒(600132)治療用(合成肽)乙肝疫苗臨床試驗的總結(jié)報告今日終于出爐。該份總結(jié)報告中的主要療效指標(biāo)與去年12月披露的揭盲數(shù)據(jù)相比沒有變化,報告結(jié)論顯示,該乙肝疫苗在單獨治療慢性乙型肝炎時無顯著療效。

一位醫(yī)藥界人士認(rèn)為,此結(jié)果基本表明該疫苗研究已經(jīng)失敗,項目繼續(xù)進(jìn)行后續(xù)研究可能性較小。

據(jù)悉,該報告為單獨用藥組的臨床試驗總結(jié)報告,而聯(lián)合用藥組的總結(jié)報告目前尚未出爐。重慶啤酒表示,公司將盡快就單獨用藥組項目相關(guān)事項與相關(guān)各方及專家進(jìn)行溝通,就單獨用藥組項目是否繼續(xù)進(jìn)行后續(xù)研究進(jìn)行評估,并同時對目前尚在進(jìn)行的聯(lián)合用藥組項目進(jìn)行研究評估。公司同時稱,治療用(合成肽)乙肝疫苗是否進(jìn)行后續(xù)研究或繼續(xù)推進(jìn)存在重大不確定性和重大風(fēng)險。

公告披露的報告還顯示,安慰劑組、乙肝疫苗600ug組和乙肝疫苗900ug組的轉(zhuǎn)換率分別為28.2%、30.0%和29.1%,與去年12月披露的揭盲數(shù)據(jù)一樣。900ug組的轉(zhuǎn)換率依舊低于600ug組的轉(zhuǎn)換率,意味著該乙肝疫苗在劑量加大的情況下,效果卻更不理想。報告在結(jié)論中寫道,治療用(合成肽)乙型肝炎疫苗單獨治療慢性乙型肝炎,治療劑量從600ug每次提高到900ug每次時,在主要療效指標(biāo)和次要療效指標(biāo)中,無顯著療效。此外,在安全性結(jié)果中顯示,900ug組的一受試者發(fā)生一起慢性乙型肝炎加重的嚴(yán)重不良事件,不過總體而言安全性較好。

報告數(shù)據(jù)還顯示,僅在第28周觀察時間點,受試者血清轉(zhuǎn)換率的差異有統(tǒng)計學(xué)意義。第28周用藥900ug組應(yīng)答率為30%,安慰劑組應(yīng)答率為8.8%。

或是出于對總結(jié)報告出現(xiàn)逆轉(zhuǎn)的預(yù)期,此前重慶啤酒股價在跌至20.16元的谷底之后,曾一度到達(dá)40.88元。該股昨日收盤價29.97元,成交額達(dá)到7.2億元。

[責(zé)任編輯:liliang] 標(biāo)簽:乙肝疫苗 重慶啤酒 療效 
 

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