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醫(yī)藥“黑天鵝湖”尚未見底

2012年05月24日 00:08
來源:中國證券報(bào)-中證網(wǎng) 作者:劉國鋒

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醫(yī)藥板塊不僅出黑馬,但也常出黑天鵝。繼2011年康芝藥業(yè)的尼美舒利顆粒被禁用于12歲以下兒童、華蘭生物貴州單采血漿站突遭關(guān)停、重慶啤酒治療用乙肝疫苗研發(fā)失敗等事件致公司股價(jià)紛紛暴跌后,今年以來,上海醫(yī)藥、仁和藥業(yè)等也相繼上演“黑天鵝。事件致讓投資者猝不及防。

分析這些事件可以發(fā)現(xiàn),醫(yī)藥行業(yè)的政策調(diào)控性、研發(fā)高風(fēng)險(xiǎn)性、藥品生命周期變化及行業(yè)自律,是導(dǎo)致“黑天鵝”叢生的根本原因。隨著藥品安全監(jiān)管的升級(jí)、醫(yī)藥研發(fā)的不斷增多,預(yù)計(jì)醫(yī)藥板塊的投資風(fēng)險(xiǎn)仍會(huì)層出不窮,醫(yī)藥行黑天鵝湖”仍未見底。

仁和藥業(yè)與康芝藥業(yè)情形類似,源于國家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品說明書的重新修訂。兩家公司均經(jīng)營兒童藥品,但兒童藥品向來受到極其嚴(yán)格的約束,安全監(jiān)管的提高突然打擊了上市企業(yè)。不同的是,康芝藥業(yè)的尼美舒利顆粒與仁和藥業(yè)的“優(yōu)卡丹”被修正幅度不同,尼美舒利顆粒被禁止用于12歲以下兒童,優(yōu)卡丹主要成分小兒氨酚烷胺顆粒被禁止用于1歲以下兒童,成人與兒童皆適用的氨酚烷胺那敏膠囊則被要求“5歲以下兒童不推薦使用”。許多投資者認(rèn)為,由于1歲以下的兒童藥物市場(chǎng)規(guī)模遠(yuǎn)小于12歲以下,仁和藥業(yè)受影響較小。其實(shí)不然,隨著不斷暴露的各種醫(yī)藥安全事件的發(fā)酵,消費(fèi)者安全層面信心的縮減,會(huì)打擊相關(guān)上市公司的業(yè)績?cè)鲩L。

政策變化也成投資風(fēng)險(xiǎn)的潛在推手。如華蘭生物貴州單采血漿站的關(guān)停,不但重創(chuàng)公司業(yè)績,同樣讓投資者傷透腦筋。重慶啤酒的治療用乙肝疫苗事件則充分體現(xiàn)出醫(yī)藥研發(fā)的高風(fēng)險(xiǎn)、高失敗率特征。

從行業(yè)特點(diǎn)分析,可以認(rèn)為這是藥品生命周期的再評(píng)估?;仡欀型夂芏唷爸匕酢彼幤返陌l(fā)展過程可以發(fā)現(xiàn),藥品生命周期可能因風(fēng)險(xiǎn)提前終止,也可能因臨床治療用途的增加而獲得延伸。如由Genentech公司開發(fā)的Rituxan藥品,2011年的全球銷售額達(dá)30億美元,在1997年時(shí)僅被美國FDA批準(zhǔn)用于非霍奇金淋巴瘤,2006年時(shí)又被批準(zhǔn)用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,2010年時(shí)被批準(zhǔn)用于慢性粒細(xì)胞白血病,2011年時(shí)被批準(zhǔn)魏格納肉芽腫??梢哉f,藥品生命周期的每一次刷新或終止,都可能對(duì)相關(guān)公司造成利好或重大利空。遺憾的是,目前國內(nèi)藥企在藥品生命周期再開發(fā)方面較弱,隨著藥品安全監(jiān)管的升級(jí),這方面的風(fēng)險(xiǎn)卻不斷凸顯,從而對(duì)投資者提出新的考驗(yàn),意味著對(duì)醫(yī)藥領(lǐng)域投資的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估需要升級(jí)。

上海醫(yī)藥卻不同,無論是公司高層爆料稱可能存在的“違規(guī)問題”,還是管理層內(nèi)訌對(duì)投資者信心的打擊,都與行業(yè)本身特點(diǎn)相去甚遠(yuǎn)。不過隨著醫(yī)藥行業(yè)優(yōu)勝劣汰的不斷加劇,對(duì)投十二五”期間日益增多的醫(yī)藥并購而言,這將是值得警醒的一個(gè)案例。

恰如巴菲特所言,試圖在醫(yī)藥行業(yè)中挑選出最后的勝利者非常困難。目前,醫(yī)藥板塊成交活躍,上周成交量位居兩市所有行業(yè)第三位,而板塊市值僅居兩市第十位。對(duì)于普通投資者而言,在日益活躍的醫(yī)藥投資中開展嚴(yán)格的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估值得重視。

[責(zé)任編輯:zenggj] 標(biāo)簽:醫(yī)藥板塊 華蘭生物 鵝湖 
 

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