藥監(jiān)局:未發(fā)現(xiàn)羅氏制藥瞞報(bào)死亡涉及藥品異常
【《財(cái)經(jīng)》綜合報(bào)道】據(jù)證券時(shí)報(bào)網(wǎng)報(bào)道,跨國制藥企業(yè)羅氏近日被英國媒體曝出因隱瞞包括1.5萬份患者死亡的藥品不良反應(yīng)報(bào)告而被歐洲藥品監(jiān)管部門緊急調(diào)查。對此,國家食品藥品監(jiān)督管理局7月10日表示密切關(guān)注,并稱從我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況看,該事件涉及藥品尚未發(fā)現(xiàn)異常現(xiàn)象。
據(jù)了解,此次事件共涉及到八種藥物,主要治療乳腺癌、腸癌、肝炎、皮膚和眼睛等疾病。其中,乳腺癌藥物赫賽汀、惡性淋巴瘤藥美羅華、丙肝藥物派羅欣、直腸癌藥物安維汀、肺癌藥物特羅凱等藥在中國有售。
國家食品藥品監(jiān)管局表示高度關(guān)注羅氏公司瞞報(bào)事件,要求羅氏公司說明該事件有關(guān)情況,并將密切跟蹤羅氏公司對相關(guān)病例的評價(jià)工作;同時(shí)部署加強(qiáng)了羅氏相關(guān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,深入分析有關(guān)監(jiān)測數(shù)據(jù)。從目前情況看,該事件涉及藥品在我國不良反應(yīng)監(jiān)測中尚未發(fā)現(xiàn)異常現(xiàn)象。
新華社消息稱,羅氏10日發(fā)表聲明稱,媒體報(bào)道中提及的1.5萬例未經(jīng)安全性評估的不良反應(yīng)事件僅限于美國一個(gè)患者支持項(xiàng)目。羅氏公司基于目前的評估,未發(fā)現(xiàn)對羅氏產(chǎn)品的安全性產(chǎn)生影響。
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