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康芝藥業(yè)迷霧:尼美舒利安全性再調查

2011年02月18日 23:51
來源:21世紀經濟報道 作者:雷李平

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對于國內近20篇醫(yī)學專業(yè)論文證實尼美舒利存在嚴重肝損害等不良反應的事實,康芝藥業(yè)(300086.SZ)方面日前回應媒體稱,“報道純屬無中生有”

實際上,本報2月14日18版《康芝藥業(yè)主業(yè)或遭遇危機》尼美舒利致20例肝損害一文中所引用的論文題目及內容,絕大部分在康芝藥業(yè)的招股說明書中能找到(詳見康芝藥業(yè)招股說明書第80-87頁《關于公司主導產品瑞芝清(尼美舒利顆粒)安全性的核查》一欄的資料來源列表),且康芝藥業(yè)招股說明書中引用的資料有部分記者并未收集。

記者經過更嚴謹的調查還發(fā)現,康芝藥業(yè)在尼美舒利安全性問題上采取雙重標準,刻意將歐美國家針對成人關節(jié)炎等用藥安全的評價混淆為兒童發(fā)熱用藥的安全,并且在招股說明書和對外宣傳中不斷重復強調尼美舒利較同類藥更“安全可靠”

另一方面,針對康芝藥業(yè)反復提及的“國家藥品不良反應監(jiān)測中心發(fā)布的《藥品不良反應信息通報》,近十年無尼美舒利不良反應通報”的解釋,其可靠性有待商榷。

本報記者從多個省市的藥品不良反應監(jiān)測中心網站上查出,江蘇、安徽等省內均有多例尼美舒利不良反應的病例披露;另有媒體披露山西、河北兩省的藥品不良反應監(jiān)測中心公開證實省內分別有86和59例尼美舒利不良反應報告。

康芝藥業(yè)招股說明書第84頁也曾引用廣東省藥品不良反應監(jiān)測中心提供的數據,顯示尼美舒利的不良反應病例高達1199例,其中28例為嚴重。

值得注意的是,除了中國,目前世界上少有國家在兒童中推廣使用尼美舒利,歐盟已于2007年禁止12歲以下兒童使用尼美舒利,美國則未批準兒童用藥。而國家醫(yī)學權威著作《新編藥物學》最新版中并沒有標注可用于兒童。

更令人尋味的是,康芝藥業(yè)瑞芝清(尼美舒利顆粒)批準文號為:國藥準字H20020137,其審批的2002年,正好是已處決前藥監(jiān)局局長鄭筱萸主政期間。

法院指控“鄭筱萸在1997年中至2006年年底擔任國家藥監(jiān)局局長等職務期間,于2001年到2003年,擅自降低審批藥品標準,其后被揭發(fā)部分藥廠虛報藥品資料,其中六種是假藥”(詳見百度百科相關條目) 。

據第一創(chuàng)業(yè)證券巨國賢透露,2010 年上半年康芝藥業(yè)瑞芝清銷量將近3 億袋,第三季度銷量近2.2 億袋,保守預計第四季度銷量將達到2.2億袋。

2010年總銷售估計為7.4億袋,同比增長26%。這意味著全國近2.5億兒童在2010年人均服用了近3袋可能導致肝、腎功能衰竭,多臟器功能不全綜合征等不良反應的退燒藥。在當今絕大部分家庭有且只能有一個孩子的現實下,這又意味著什么?

好在,目前成都、深圳等地已經下架兒童退燒藥尼美舒利,部分省級城市的三甲醫(yī)院的兒科也強調不主張使用,但地市、縣、鄉(xiāng)級仍然不需要處方可以輕易買到。

1.安全性誤區(qū):成人安全=兒童安全?

2月14日,康芝藥業(yè)發(fā)布澄清公告回應本報當日18版《康芝藥業(yè)主業(yè)或遭遇危機》一文指,“該報道的內容與事實嚴重不符,如文中提及的嚴重肝損害、死亡病例等內容,……根據國家不良反應監(jiān)測中心發(fā)布的《藥品不良反應信息通報》,近十年來在我國沒有尼美舒利相關不良反應的信息通報,我司產品瑞芝清上市九年來,從未發(fā)生過嚴重不良反應。

康芝藥業(yè)相關高管同時對《時代周報》表示, “懂藥的人一眼就看出,報道純屬無中生有。”該高管同時強調,“事實上另一半報道是,芬蘭、西班牙在2004年已恢復使用,而且,歐洲藥品評價署(EMEA)分別在2003年和2007年兩次對尼美舒利進行了再評價,評價結果肯定了尼美舒利具有良好的益/損特性,是安全和有效的藥物。

對于康芝藥業(yè)的回應,記者查閱了歐洲藥品評價署的評估報告,部分原文如下:2006年10月16-19日,歐洲藥品管理局(EMEA)審查了包括尼美舒利在內的非選擇性非甾體抗炎藥(NSAIDs)安全性問題,委員會得出以下結論:非選擇性NSAIDs是治療關節(jié)炎和疼痛的重要藥物;當按照說明書的方法使用,非選擇性NSAIDs的總體效益大于風險。

2007年5月27日愛爾蘭因6例肝損傷報告而停售尼美舒利,同年10月9日上海醫(yī)藥工業(yè)研究院研究員許關煜在《醫(yī)藥導刊》發(fā)表EMEA通告譯文《歐洲藥品局建議限用尼美舒利制劑》指出,9月21日,EMEA就愛爾蘭停售事件得出結論,尼美舒利制劑利大于弊,即得益大于風險。但是必須把握使用的持續(xù)時間,并限制使用。譯文同時強調,尼美舒利制在一些歐盟成員國獲得授權,治療急性疼痛、骨關節(jié)炎疼痛癥候和原發(fā)性痛經。”10

[責任編輯:robot] 標簽:舒利 反應 藥品 兒童 
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