投資者舉報(bào)海普瑞涉嫌虛假陳述:FDA認(rèn)證是核心問題
鳳凰網(wǎng)財(cái)經(jīng)訊 6月2日,一份要求查處海普瑞涉嫌虛假陳述的申請(qǐng)書遞至證監(jiān)會(huì),稱海普瑞在《招股說明書》中涉嫌虛假陳述、給投資人造成損失,要求證監(jiān)會(huì)進(jìn)行調(diào)查,并進(jìn)行賠償?shù)认嚓P(guān)事宜。對(duì)此受理該案件的張律師在接受鳳凰網(wǎng)獨(dú)家連線時(shí)表示,目前的證據(jù)顯示海普瑞確實(shí)有虛假陳述之嫌。而此次舉報(bào)的核心內(nèi)容,就是此前引起輿論嘩然的“FDA認(rèn)證”問題。
據(jù)悉,該申請(qǐng)書是由一位馬姓的投資者向北京問天律師事務(wù)所發(fā)出的,受理該申請(qǐng)的律師張遠(yuǎn)忠向鳳凰網(wǎng)財(cái)經(jīng)表示,今日已經(jīng)申請(qǐng)書遞交至證監(jiān)會(huì),按照法律程序,證監(jiān)會(huì)將在收到申請(qǐng)書的二個(gè)月內(nèi)作出調(diào)查結(jié)論。
上市首月 連發(fā)兩次澄清公告
5月6日,受市場(chǎng)熱捧的中國第一高價(jià)股海普瑞在深圳證券交易所上市,上市首日股價(jià)一度攀升至188元,較發(fā)行價(jià)上漲27%。
然而到上市第四日,5月10日海普瑞就被迫走下高價(jià)股神壇,短命“破發(fā)”。5月12日,更是迎來一輪暴跌,跌幅超5%。連跌三日的海普瑞,在5月13日發(fā)布股價(jià)異動(dòng)公告,稱本公司股票交易價(jià)格已連續(xù)三個(gè)交易日內(nèi)(5 月10日、5 月11 日、5 月12 日)日收盤價(jià)格跌幅偏離值累計(jì)達(dá)到25.6%,當(dāng)日海普瑞被停牌1小時(shí)。
5月14日,一篇名為《FDA證實(shí)海普瑞陳述存漏洞:從沒給企業(yè)認(rèn)證》旋即將剛剛暴跌的海普瑞再次推到風(fēng)口浪尖,該報(bào)道引用美國食品和藥物管理局(FDA)發(fā)言人瑞雷 (Karen Riley)的觀點(diǎn),稱FDA不給企業(yè)認(rèn)證,深圳海普瑞獲得的是第二類許可(原料藥那一類),這不是任何形式的認(rèn)證,更不能說這家企業(yè)獲得了FDA認(rèn)證。
隨即,5月14日晚間,海普瑞發(fā)布澄清公告,對(duì)原料藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行FDA 認(rèn)證程序河海普瑞作為原料藥企業(yè)通過 FDA 認(rèn)證的過程一一進(jìn)行說明,并稱,“公司是國內(nèi)唯一一家按照上述FDA的完整認(rèn)證程序通過FDA 認(rèn)證,并持有FDA 的藥品評(píng)價(jià)及研究中心(CDER)的認(rèn)可函件,目前仍然是我國唯一一家通過美國FDA 認(rèn)證的肝素鈉原料藥生產(chǎn)企業(yè),以原料藥的方式直接出口至美國制劑生產(chǎn)廠生產(chǎn)肝素制劑”。
5月17日,海普瑞在深圳召開媒體交流會(huì),公司董事長(zhǎng)李鋰親自公開釋疑,詳解打入美國市場(chǎng)的全過程,并堅(jiān)稱,F(xiàn)DA認(rèn)證仍舊是國內(nèi)唯一。
然而,這場(chǎng)漩渦卻并沒有因本次釋疑而停止,一篇題為《海普瑞“神話”的財(cái)務(wù)啞謎》的報(bào)道再次質(zhì)疑海普瑞2009 年可能存在虛增收入并夸大公司利潤(rùn)的情形。
這讓焦頭爛額的海普瑞“雪上加霜”,5月25日,海普瑞二度發(fā)布澄清公告,稱“公司不存在虛增收入,并且不存在夸大利潤(rùn)的情況”。
上書證監(jiān)會(huì) 被指虛假陳述
而今日,北京問天律師事務(wù)所代理馬某的申請(qǐng)書,再次劍指海普瑞虛假陳述。
申請(qǐng)書引用另外一家公司——山東煙臺(tái)東誠生化股份有限公司官方網(wǎng)站介紹稱,“在2008年3月“百特事件”發(fā)生后,我公司于2008年11月通過了德國漢堡衛(wèi)生當(dāng)局的GMP檢查,并獲得了德國漢堡當(dāng)局頒發(fā)的GMP證書”。
此外,中國生化制藥工業(yè)協(xié)會(huì)官方網(wǎng)站曾記載:“美國FDA派2名審計(jì)官員于2009年2月2日-2月6日對(duì)煙臺(tái)東誠生化股份有限公司肝素鈉產(chǎn)品進(jìn)行了GMP審核,審核結(jié)果為零缺陷通過?!?/p>
同時(shí),該申請(qǐng)書還引用FDA官員瑞雷、中國生化制藥工業(yè)協(xié)會(huì)秘書長(zhǎng)徐康生、第一財(cái)經(jīng)》研究院醫(yī)藥行業(yè)研究員黃丁毅的證言,對(duì)海普瑞稱公司并非是“國內(nèi)唯一FDA認(rèn)證”。
此外,該申請(qǐng)書還認(rèn)為,海普瑞在其5月14日的《澄清公告》中只介紹了FDA的認(rèn)證程序以及海普瑞的認(rèn)證過程,“最多只能證明海普瑞的肝納素經(jīng)過FDA的上述檢查程序,但這不能證明其他中國企業(yè)沒有經(jīng)過該程序的檢驗(yàn),更不能證明海普瑞是國內(nèi)唯一獲得FDA認(rèn)證的企業(yè)”。
同時(shí),該申請(qǐng)書指出由于海普瑞的證人為其代理公司,存在法律上的利害關(guān)系,其證言證明力弱;“而且其證人也最多證明海普瑞經(jīng)過了FDA的檢驗(yàn)程序,根本沒有證明海普瑞是中國唯一一家獲得FDA認(rèn)證的企業(yè)”。
為此,該申請(qǐng)書代理律師張遠(yuǎn)忠表示,海普瑞的行為違反了《證券法》第六十三條關(guān)于“發(fā)行人、上市公司依法披露信息,必須真實(shí)、準(zhǔn)確、完整,不得有虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或者重大遺漏”的規(guī)定,因此,請(qǐng)求證件會(huì)對(duì)海普瑞的行為進(jìn)行查處。
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作者:
徐國允
編輯:
liyang
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