2012年01月10日 02:19
來源：中國證券報－中證網(wǎng)

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□本報實習記者 鄭洞宇

業(yè)內人士認為，重慶啤酒此次公告主要是羅列出治療用(合成肽)乙型肝炎疫苗二期臨床試驗的相關數(shù)據(jù)，公告在特別提示部分中指出，“在形成臨床研究總結報告之前，各研究者將繼續(xù)對本臨床研究的療效及安全性進行討論分析及總結”。就此而言，目前很難下結論，最好還是等藥監(jiān)部門等權威機構對試驗數(shù)據(jù)進行全面分析后再來解讀。

不過，某醫(yī)藥行業(yè)研究專家表示，僅就此數(shù)據(jù)分析，隨訪至第76周，在結束點發(fā)生 HbeAg 轉陰同時抗 HBe 轉陽的血清轉換的354例意向性治療人群中，發(fā)生HBeAg/抗HBe血清轉換的患者比例共有70例，僅從此數(shù)據(jù)來看，該試驗結果并不高。

該專家進一步指出，值得注意的是，在結束點發(fā)生 HbeAg 轉陰同時抗HBe轉陽的血清轉換的意向性治療人群中，安慰劑組應答率達到28.2%，高于目前上市抗病毒藥物連續(xù)兩年治療效果。這種結果很難用常理解釋。與此同時，在結束點發(fā)生 HbeAg 轉陰同時抗 HBe 轉陽的血清轉換的意向性治療人群中，無論是εPA-44 600μg組還是εPA-44 900μg組的治療效果都達到約30%，治療效果如此之高也超過目前上市抗病毒藥物連續(xù)兩年治療效果。以上數(shù)據(jù)與傳統(tǒng)免疫學試驗結果相違背，也沒有相關理論能夠支持此結果。

記者試圖聯(lián)系大成基金有關負責人，截至發(fā)稿時，一直未果。