專家稱“問題膠囊”鉻超標(biāo)危害超過三聚氰胺
媒體爆出“問題膠囊”事件之后,不起眼的膠囊引發(fā)了各方關(guān)注和熱議。究竟“問題膠囊”危害有多大?今后服用膠囊應(yīng)該注意哪些問題?
專家:“問題膠囊”鉻超標(biāo)危害超三聚氰胺
國際食品包裝協(xié)會(huì)提供的《關(guān)于明膠若干問題的報(bào)告及建議》稱:明膠是一種非完全水解的蛋白質(zhì),分為藥用明膠、食用明膠、工業(yè)明膠和照相明膠等。其中食用明膠常用于酸奶、皮凍中,用以防止乳清等物質(zhì)析出,增加食物的穩(wěn)定性。
國際食品包裝協(xié)會(huì)秘書長(zhǎng)董金獅教授說:“工業(yè)明膠中重金屬鉻的毒性遠(yuǎn)高于三聚氰胺,其所涉及的違法生產(chǎn)企業(yè)更是多而廣,危害更大。”
吉林大學(xué)藥學(xué)院副院長(zhǎng)周余來教授表示,如果監(jiān)管部門加大監(jiān)管力度,這些現(xiàn)象或許是可以避免的,因?yàn)槭褂霉I(yè)明膠制作膠囊早已是業(yè)內(nèi)熟知的。
資料顯示,早在2004年,中國醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)空心膠囊專業(yè)委員會(huì)就已針對(duì)使用藍(lán)礬皮(鞣制過的各種皮革邊角料)制取的“垃圾”明膠和非藥用輔料生產(chǎn)的空心膠囊發(fā)出呼吁,并印刷了呼吁書,建議制藥企業(yè)抵制使用劣質(zhì)明膠空心膠囊。
業(yè)內(nèi)人士表示,由于明膠種類及用途的不同,其原料要求也不盡相同,我國國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)不同種類明膠的原料進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定。部分企業(yè)為了自身經(jīng)濟(jì)利益,不顧公眾的健康和生命安全,用藍(lán)礬皮生產(chǎn)明膠。部分空心膠囊企業(yè)為了追求利潤(rùn),采用劣質(zhì)明膠為原料,在條件極差的環(huán)境中生產(chǎn)空心膠囊。藍(lán)礬皮中含有大量的鉻,且無法清洗去除。
據(jù)了解,鉻對(duì)人體骨骼系統(tǒng)毒性極大,尤其影響兒童的骨骼發(fā)育。藍(lán)礬皮膠中的六價(jià)鉻離子若被人體長(zhǎng)期吸收,會(huì)引起黏膜發(fā)炎、潰瘍、皮膚過敏、皮膚濕疹、鼻中隔潰瘍、喘息性氣管炎等,六價(jià)鉻鹽有致癌作用。
對(duì)于工業(yè)明膠做的膠囊和藥用明膠做的膠囊存在的差異,董金獅提出了以下識(shí)別方法:
首先,色艷:工業(yè)明膠做的雜質(zhì)多,顏色深,廠家會(huì)多加著色劑以掩飾雜質(zhì),所以顏色越鮮艷越有可能是工業(yè)明膠,而藥用明膠和食用明膠一般為無色或淡黃色;
其次,質(zhì)脆:一般工業(yè)明膠雜質(zhì)多,或可能含有淀粉等非明膠成分,所以膠囊一捏易碎;
再次,口松:工業(yè)明膠做的膠囊質(zhì)量、材料、工藝差、膠囊口比較松,容易擰開。
工業(yè)明膠鉻限量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)提高
據(jù)了解,鉻是我國藥典(2010年版)規(guī)定的食用、藥用明膠必須要測(cè)的重金屬之一。
董金獅指出,目前我國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中,A級(jí)(國際先進(jìn)水平)食用明膠對(duì)鉻的限量要求為1mg/kg。而藥用明膠對(duì)鉻的限量為2mg/kg,低于食品明膠的國際水平。因此,董金獅建議,應(yīng)提高相關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),與國際接軌,將藥用明膠的鉻限量修改為1mg/kg,從技術(shù)上沒有問題,只要嚴(yán)格要求生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行就行。
據(jù)介紹,國家對(duì)各種明膠的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和方法都不是盲區(qū),可以做到對(duì)食品、藥品進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)有害成分是否超標(biāo),從而推斷出可能出現(xiàn)超標(biāo)的原因。
《關(guān)于明膠若干問題的報(bào)告及建議》稱,在由動(dòng)物皮、骨到明膠再到膠囊以及藥品的整個(gè)生產(chǎn)流程中,檢驗(yàn)環(huán)節(jié)多達(dá)八道:動(dòng)物檢疫、明膠生產(chǎn)企業(yè)出廠檢驗(yàn)、膠囊生產(chǎn)企業(yè)對(duì)明膠的入廠檢驗(yàn)、膠囊生產(chǎn)企業(yè)對(duì)膠囊成品的檢驗(yàn)、藥企對(duì)膠囊的入廠檢驗(yàn)、藥企對(duì)膠囊藥品的成品檢驗(yàn)、質(zhì)監(jiān)部門對(duì)明膠生產(chǎn)質(zhì)量的監(jiān)管、藥監(jiān)部門對(duì)膠囊和藥企品的質(zhì)量監(jiān)管等?!皢栴}膠囊”經(jīng)過八道關(guān)依然能順利流入市場(chǎng),問題令人深思。
專家表示,我國現(xiàn)在缺的既不是標(biāo)準(zhǔn),也不是檢測(cè)手段,而是執(zhí)行力度。監(jiān)管部門監(jiān)管的核心不是簡(jiǎn)單的抽樣檢測(cè)得結(jié)論,而是要監(jiān)管生產(chǎn)企業(yè)的原輔材料的采購記錄和核實(shí)其真實(shí)性。工業(yè)明膠的問題實(shí)質(zhì)上就是原輔材料的問題,解決問題的根本是要對(duì)原輔材料進(jìn)行源頭上的監(jiān)管。
董金獅建議,完全靠企業(yè)自律是不現(xiàn)實(shí)的,監(jiān)管部門要建立聯(lián)網(wǎng)式臺(tái)賬記錄查詢系統(tǒng),禁止企業(yè)將工業(yè)明膠賣給食品、藥品企業(yè),通過明察暗訪、建立舉報(bào)制度及電子監(jiān)管等手段及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題。周余來認(rèn)為,當(dāng)前除了藥品行業(yè)外,監(jiān)管部門還應(yīng)及時(shí)查處以工業(yè)明膠為原料的其他行業(yè)或產(chǎn)品。
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