5月6日,受市場熱捧的中國第一高價(jià)股海普瑞在深圳證券交易所上市,上市首日股價(jià)一度攀升至188元,較發(fā)行價(jià)上漲27%。然而到上市第四日,5月10日海普瑞就被迫走下高價(jià)股神壇,短命“破發(fā)”。5月12日,更是迎來一輪暴跌,跌幅超5%。
海普瑞上市的最大賣點(diǎn)是:“國內(nèi)唯一一家獲得美國食品與藥品管理局FDA(認(rèn)證的肝素鈉原料藥生產(chǎn)企業(yè)”。海普瑞在上市招股書中如此陳述,其業(yè)務(wù)是從事肝素鈉原料藥研究、生產(chǎn)和銷售。 正是這份“唯一的”認(rèn)證資質(zhì),現(xiàn)在面臨質(zhì)疑。海普瑞的董事長李鋰讓代理商作證仍難以消除市場的疑問,而這份質(zhì)疑源自美國官方人士的表態(tài)。 [詳情]
海普瑞在14日的澄清公告中,介紹了關(guān)于原料藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行FDA認(rèn)證程序的說明,記者發(fā)現(xiàn)這份說明是對(duì)各種藥都通用的,詳細(xì)地說明了“注冊”的程序,并不是只單單針對(duì)海普瑞自己。在這份公告中,海普瑞在介紹了公司作為原料藥企業(yè)通過FDA認(rèn)證的過程后表示,自2005年始,“海普瑞作為美國肝素制劑的原料藥供應(yīng)商,定期遞交年報(bào)、接受FDA的例行現(xiàn)場檢查并獲得通過?!? [詳情]
海普瑞公布的《招股意向書》里2007年~2009年間“174%主業(yè)增速、245%的利潤增速”讓機(jī)構(gòu)熱血沸騰以至于詢出天價(jià),但海普瑞在3個(gè)月前的1月11日預(yù)披露時(shí)公布的成長數(shù)據(jù)卻是:在2006年~2008年的3年時(shí)間里,海普瑞主業(yè)收入復(fù)合增長率25%,凈利潤增速84%。 [詳情]
據(jù)6月2日,一份要求查處海普瑞涉嫌虛假陳述的申請(qǐng)書遞至證監(jiān)會(huì),稱海普瑞在《招股說明書》中涉嫌虛假陳述、給投資人造成損失,要求證監(jiān)會(huì)進(jìn)行調(diào)查,并進(jìn)行賠償?shù)认嚓P(guān)事宜。而此次舉報(bào)的核心內(nèi)容,就是此前引起輿論嘩然的“FDA認(rèn)證”問題。 受理該申請(qǐng)的律師張遠(yuǎn)忠向鳳凰網(wǎng)財(cái)經(jīng)表示,目前的證據(jù)顯示海普瑞確實(shí)有虛假陳述之嫌。今日已經(jīng)申請(qǐng)書遞交至證監(jiān)會(huì),按照法律程序,證監(jiān)會(huì)將在收到申請(qǐng)書的二個(gè)月內(nèi)作出調(diào)查結(jié)論。[詳情]
5月6日 | 受市場熱捧的中國第一高價(jià)股海普瑞在深圳證上市,上市首日股價(jià)一度攀升至188元,較發(fā)行價(jià)上漲27%。 |
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5月10日 | 海普瑞破發(fā)。 |
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5月12日 | 海普瑞迎來一輪暴跌,跌幅超5%。 |
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5月13日 | 海普瑞發(fā)布股價(jià)異動(dòng)公告,稱股票交易價(jià)格已連續(xù)三個(gè)交易日內(nèi)收盤價(jià)格跌幅偏離值累計(jì)達(dá)到25.6%,當(dāng)日海普瑞被停牌1小時(shí)。 |
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5月14日 | 一篇名為《FDA證實(shí)海普瑞陳述存漏洞:從沒給企業(yè)認(rèn)證》的報(bào)道引用FDA發(fā)言人瑞雷 的觀點(diǎn),稱FDA不給企業(yè)認(rèn)證,海普瑞未獲得FDA認(rèn)證。 |
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5月14日晚間 | 海普瑞發(fā)布澄清公告,稱公司目前仍然是我國唯一一家通過美國FDA認(rèn)證的肝素鈉原料藥生產(chǎn)企業(yè)。 |
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5月17日 | 海普瑞在深圳召開媒體交流會(huì),公司董事長李鋰親自公開釋疑,詳解打入美國市場的全過程,并堅(jiān)稱,F(xiàn)DA認(rèn)證仍舊是國內(nèi)唯一。 |
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5月22日 | 一篇題為《海普瑞“神話”的財(cái)務(wù)啞謎》的報(bào)道再次質(zhì)疑海普瑞2009年可能存在虛增收入并夸大公司利潤的情形。 |
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5月25日 | 海普瑞二度發(fā)布澄清公告,稱公司不存在虛增收入,并且不存在夸大利潤的情況。 |
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5月26日 | FDA發(fā)言人瑞雷表示FDA認(rèn)證只針對(duì)新藥和成品藥,原材料不會(huì)得到任何形式的FDA認(rèn)證。他們(海普瑞)得到的不是任何形式的認(rèn)證,只是提供原料。 |
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6月2日 | 一份要求查處海普瑞涉嫌虛假陳述的申請(qǐng)書遞至證監(jiān)會(huì),稱海普瑞在招股書中涉嫌虛假陳述、給投資人造成損失,要求證監(jiān)會(huì)調(diào)查,并進(jìn)行賠償?shù)仁乱恕?/div> |
美國食品和藥物管理局(FDA)發(fā)言人瑞雷表示深圳海普瑞獲得的是FDA的第二類許可,也就是原料藥產(chǎn)品的那一類。但這不是任何形式的認(rèn)證,更不能說這家企業(yè)獲得了FDA的認(rèn)證。FDA不給企業(yè)認(rèn)證,“FDA認(rèn)證”只針對(duì)新藥和成品藥,原材料不會(huì)得到任何形式的FDA認(rèn)證。[詳情]
FDA是食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱,在中國,因?yàn)槠錁?biāo)準(zhǔn)比較高,因此多以美國FDA為最高準(zhǔn)則。因此,F(xiàn)DA有時(shí)也代表美國FDA,實(shí)際上中國也有FDA。FDA認(rèn)證共分為五個(gè)大類,分別是:食品FDA認(rèn)證、醫(yī)療器械FDA認(rèn)證、化妝品FDA認(rèn)證、藥品FDA認(rèn)證以及藥品FDA認(rèn)證。
FDA作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一[詳情]
市場之所以熱捧海普瑞,關(guān)鍵在于其招股說明書中提到的“公司是目前國內(nèi)肝素原料藥行業(yè)唯一通過美國FDA認(rèn)證的企業(yè),并且通過了歐盟CEP認(rèn)證”。[詳情]
記者致電深圳海普瑞藥業(yè)有限公司,一名相關(guān)工作人員表示,對(duì)于招股書中提及的“國內(nèi)唯一一家取得美國FDA認(rèn)證的肝素原料藥生產(chǎn)企業(yè)”與事實(shí)存在出入的相關(guān)問題,只有董事會(huì)秘書才能夠回答,但目前董秘不在公司。[詳情]
據(jù)媒體報(bào)道,有3家企業(yè)已于去年取得了此項(xiàng)資質(zhì),海普瑞的信息出現(xiàn)了明顯的“滯后”。國內(nèi)的常州千紅生化制藥、南京健友生物化學(xué)制藥也具有同樣產(chǎn)品的認(rèn)證。[詳情]
張遠(yuǎn)忠采取這種方式主要是公司想助推股價(jià)”?!坝辛诉@個(gè)‘國內(nèi)唯一’的頭銜,就能夠表示公司的質(zhì)地非常優(yōu)秀,進(jìn)行自身的產(chǎn)品宣傳?!睆堖h(yuǎn)忠表示,如果經(jīng)過證監(jiān)會(huì)調(diào)查后,公司確實(shí)有欺詐的行為,那對(duì)公司相關(guān)人士的行政處罰是不可避免的。[詳情]
沒有海外原材料能夠得到FDA‘獨(dú)立’認(rèn)證。FDA的認(rèn)證指對(duì)新藥批準(zhǔn),提供原材料的海外公司只是被批準(zhǔn)的一部分,但認(rèn)證絕對(duì)不是給提供原材料公司的。FDA認(rèn)證確實(shí)會(huì)為提供原料的企業(yè)增加信心,但絕不能就說原料企業(yè)就得到FDA認(rèn)證。[詳情]