而2010年6月第8卷第3期《白求恩軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)》上,石家莊解放軍260醫(yī)院兒科王紅艷等4人披露《尼美舒利導(dǎo)致新生兒多臟器功能損傷1例》指,一僅4日患兒因發(fā)燒口服瑞芝清(尼美舒利顆粒劑30mg)僅2次,次日,患兒黃疸,進(jìn)行性顏面及全身水腫,尿布有血色等,診斷為多臟器功能損傷。2009年02期《兒科藥學(xué)雜志》上暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院徐婧、柳國勝《尼美舒利致猩紅熱樣藥物疹1例》一文也披露,1歲5個(gè)月女患兒入院前2 d發(fā)熱,入院前當(dāng)天來我院門診就診,門診處方頭孢克肟、魚腥草、尼美舒利(瑞普樂,海南中瑞康芝制藥有限公司,批號080603)治療。僅服尼美舒利25 mg,20 min后軀干部及臀部皮膚出現(xiàn)皮疹,伴有癢痛,30 min后逐漸蔓延成片,呈非對稱性分布?;純浩剿伢w健,無過敏史,尼美舒利所致猩紅熱樣藥疹診斷明確。
巧合的是,這兩則引發(fā)小兒多臟器功能損傷及猩紅熱樣藥疹的案例在康芝藥業(yè)招股說明書中未出現(xiàn)。招股說明書反而強(qiáng)調(diào),“尼美舒利短期用藥非常安全,從大量檢測結(jié)果看,不會(huì)引起嚴(yán)重不良反應(yīng),更沒有3天引起多臟器功能衰竭的案例”。海通證券等保薦中介機(jī)構(gòu)同時(shí)做出了證明承諾。
2.不良反應(yīng)零通報(bào)質(zhì)疑:漏報(bào)還是瞞報(bào)?
既然,央視及諸多的專業(yè)論文都證實(shí)過尼美舒利肝損傷的嚴(yán)重不良反應(yīng)病例,為何康芝藥業(yè)能提供“國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心發(fā)布的《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》,近十年無尼美舒利不良反應(yīng)通報(bào)”的證據(jù)?
并且記者也并未在國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心網(wǎng)站上搜索到尼美舒利的國內(nèi)不良反應(yīng)信息。對此,該中心不良反應(yīng)監(jiān)測處的工作人員告訴記者,是否通報(bào)不良反應(yīng)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心內(nèi)部有系統(tǒng)的評估體系,“解釋起來一個(gè)星期也說不清楚,總之最終要評估風(fēng)險(xiǎn)和效益比”。
而一位與國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心有過接觸的藥企高管則向記者透露,“某一種藥品的不良反應(yīng)情況,是否通報(bào)取決于該中心,而一旦不良反應(yīng)情況被登記在國家藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)庫之后,信息將無法更改、刪除。但不良反應(yīng)監(jiān)測中心網(wǎng)站上的內(nèi)容則可以調(diào)整?!庇浾咦稍兌嗉夜P(guān)公司人士也表示,“有辦法將不良反應(yīng)監(jiān)測中心網(wǎng)站上涉及某種藥品的不良反應(yīng)信息撤除?!?/p>
因此,某種藥品在《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》中檢索的有無,還需要明確其檢索源是出自國家藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)庫,或僅是中心網(wǎng)站內(nèi)容的搜索結(jié)果。從康芝藥業(yè)多次公告或聲明的內(nèi)容來看,其強(qiáng)調(diào)的“經(jīng)檢索國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心發(fā)布的《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》(2001年11月~2010年3月),沒有尼美舒利、對乙酰氨基酚、布洛芬三類藥品相關(guān)不良反應(yīng)的信息通報(bào)”,來源于
海南省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心2010年4月初對該公司查詢申請的批復(fù)原文。在批復(fù)及公告中并未提及《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》是否源自國家的數(shù)據(jù)庫。而事實(shí)上,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心網(wǎng)站上披露的《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》,除2010年月度數(shù)據(jù)完整外,其余年份僅見個(gè)別月份公布在線,數(shù)據(jù)的殘缺自然難以得到真實(shí)的檢索結(jié)果。對于此類細(xì)節(jié)問題,前述國家不良反應(yīng)監(jiān)測處的工作人員則表示,“沒有接受咨詢的義務(wù),如是媒體采訪請走相關(guān)程序?!?/p>
除證據(jù)來源存疑,記者注意到,國家藥品不良反應(yīng)中心披露的《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》,其全面性和權(quán)威性同樣透出諸多矛盾。
康芝藥業(yè)招股說明書第84頁披露,“根據(jù)廣東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心提供的數(shù)據(jù)顯示,自2002年1月1日至2010年4月7日,在我國泛珠三角十省區(qū)域內(nèi),尼美舒利”的不良反應(yīng)情況為:嚴(yán)重不良反應(yīng)28例,一般不良反應(yīng)1171例,合計(jì)1199例。其中,治愈628例,好轉(zhuǎn)567例,有后遺癥4例。
這與此前央視報(bào)道,“根據(jù)中國藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心的數(shù)據(jù),尼美舒利在中國上市的6年里,已出現(xiàn)數(shù)千例不良反應(yīng)事件的發(fā)生,甚至有數(shù)起亡病例”不謀而合。此外,山西和河北的省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心日前也分別對當(dāng)?shù)孛襟w透露:從2004年至今,山西省已經(jīng)發(fā)生了86例尼美舒利不良反應(yīng)病例;河北2010年全省范圍也接到59例關(guān)于尼美舒利用后的不良反應(yīng)報(bào)告。最新消息則顯示,鄭州市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心表示,2010年鄭州市有兩例尼美舒利導(dǎo)致的不良反應(yīng);湖南省藥監(jiān)局相關(guān)負(fù)責(zé)人透露,曾接到尼美舒利不良反應(yīng)報(bào)告,涉及片劑、膠囊、顆粒等劑型,未有死亡病例報(bào)告。
浙江省省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心辦公室主任陳志根更向記者介紹,早在2007年,浙江就開始關(guān)注到“尼美舒利”的副作用。2010年,“尼美舒利”的副作用越來越明顯,浙江對全省發(fā)出了警示,并建議主要醫(yī)療機(jī)構(gòu)不再使用“尼美舒利”。2010年,浙江全省“尼美舒利”不良反應(yīng)只有2例。2009年1月1日至今,浙江省共收到“尼美舒利”不良反應(yīng)報(bào)告25例,嚴(yán)重的有4例,包括2例白細(xì)胞減少、2例肝功能損傷。
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